化學(xué)品在環(huán)境中的去除途徑主要有揮發(fā)、水解、吸附和生物降解。由于苯胺類化學(xué)品亨利常數(shù)較低，且不含有易于水解的官能團，揮發(fā)和水解并非其在污水處理廠中的主要去除過程，而主要是以生化作用去除含苯胺類化學(xué)品的廢水。在以生化方法為主要工藝的污水處理廠中，pH、溫度、微生物活性、活性污泥濃度以及水力停留時間等條件對化學(xué)品的去除過程影響較大。因此研究苯胺類化學(xué)品在污水處理廠中的歸趨過程，對于評估其環(huán)境暴露，環(huán)境風(fēng)險防控具有重要意義。

 生物降解性測試目前普遍采用經(jīng)濟合作與發(fā)展組織提出的化學(xué)品生物降解性測試導(dǎo)則，包括快速生物降解性301、固有生物降解性302和模擬生物降解性303A，利用這種層層遞進的方式來評估其在環(huán)境中的歸趨過程。模擬生物降解303A與快速生物降解性測試(301系列)的不同之處在于測試過程中活性污泥的濃度高低以及活性污泥是否經(jīng)過馴化等;模擬生物降解303A是更高水平的測試，更接近于實際情況，比快速生物降解性301、固有生物降解性302的結(jié)果更真實和可靠，能為評估化學(xué)品在污水處理廠的去除和歸趨提供有效的實驗數(shù)據(jù)。

4-硝基苯胺以及氯代苯胺是一類典型的苯胺取代物，可以通過皮膚以及眼睛滲透進動物體，具有潛在的致癌以及誘發(fā)基因突變的嚴(yán)重影響，近年來許多國家將此類物質(zhì)列為優(yōu)先污染物，4-異丙基苯胺主要來源于除草劑異丙隆的合成和代謝，但是關(guān)于它們的環(huán)境風(fēng)險影響現(xiàn)在文獻中鮮有報道，因此，本文在303A方法的基礎(chǔ)上著重研究了不同水力停留時間條件下4-硝基苯胺、4-異丙基苯胺和2-氯-4-硝基苯胺的生物降解性，探討了這3種化學(xué)品的生物降解動力學(xué)及降解影響因素，以期為此類化學(xué)品的環(huán)境暴露評估以及廢水處理提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。 

1、材料與方法 

1.1儀器與試劑

 好氧生化污水處理模擬系統(tǒng)見圖1;液質(zhì)聯(lián)用儀(;TOC分析儀(3100，耶拿，德國);分析天平(MS105DU，梅特勒，瑞士);高速冷凍離心機;水質(zhì)多參數(shù)測定儀(HQ40d，哈希，美國);純水器。

A.貯存罐;B.進水泵;C.曝氣罐(4.5L);D.沉降池(2.3L);E.回流泵;F.收集罐 

圖1好氧生化污水處理模擬系統(tǒng) 

4-硝基苯胺(CAS:100-01-6，分析純);4-異丙基苯胺(CAS：99-88-7，分析純);2-氯-4-硝基苯胺(CAS:121-87-9，分析純)均購自百靈威化學(xué)。甲醇(色譜純，MerckKGaA)。

 實驗中的活性污泥采自南京某生活污水處理廠的曝氣池。

1.2好氧生化污水處理模擬實驗方法

 生化污水處理模擬系統(tǒng)(如圖1)放置于室溫(25℃±0.2℃)避光環(huán)境中，將活性污泥懸浮液(3g·L-1)接種于曝氣罐中，開啟電源及曝氣泵，連續(xù)充氧。并加入適量合成污水(牛肉浸膏11g·L-1，蛋白胨16g·L-1，尿素3g·L-1，NaCl0.7g·L-1，CaCl2·H2O0.4g·L-1，MgSO4·7H2O0.2g·L-1，磷酸氫二鉀2.8g·L-1)作為提供活性污泥生長的能源。

 實驗期間不斷向貯存罐中加入含苯胺類化學(xué)品和合成污水，保持進水苯胺類化學(xué)品的濃度為1mg·L-1且溶解性有機碳濃度為100mg·L-1。開啟進水提升泵和污泥回流泵，初始實驗溶液以420mL·h-1的流速進入曝氣罐中，平均水力停留時間(HRT)約為11.2h，污泥停留時間為8d。當(dāng)化學(xué)品去除率達到穩(wěn)定后，調(diào)整進水泵轉(zhuǎn)速改變水力停留時間(6、12和24h)繼續(xù)測試。實驗期間，每天測定曝氣罐中活性污泥懸浮固體的濃度，并定期去除回流的剩余污泥，使污泥濃度穩(wěn)定在3g·L-1。

 實驗期間，定期取進水及出水各10mL，過0.45μm濾膜，加200μL0.1mol·L-1鹽酸酸化去除水樣中無機碳后，用TOC分析儀測定DOC，每個樣品3個平行。使用水質(zhì)多參數(shù)測定儀測定曝氣罐中pH、溶解氧(DO)。從曝氣罐中收集100mL污泥，高速離心機(10000r·min-1)離心5min后棄去上清液，將下層污泥團稱重后置于105℃中烘干、稱重，差值法計算混合液中的懸浮固體含量。

 LC-MS/MS方法：取進水、出水以及回流污泥樣品，加入等體積的甲醇超聲25min后過0.22μm濾膜后，采用電噴霧離子源、負(fù)電離模式、多反應(yīng)離子監(jiān)測掃描定量分析目標(biāo)物。氣簾氣壓350000Pa，噴霧氣壓379214Pa，輔助加熱氣壓413688Pa，源溫度450℃，離子化電壓5500V。選擇ZORBAXEclipsePlusC18Column(150mm×2.1mm，3.5μm，Agilent，USA)分離樣品。流動相2mmol·L-1甲酸銨水溶液(A)和乙腈(B)，以0.5mL·min-1流速進行梯度洗脫，進樣量5μL，梯度洗脫條件見表1。

1.3生物降解動力學(xué)實驗方法

 模擬實驗結(jié)束時，此時活性污泥已對苯胺類化學(xué)品完全適應(yīng)，從曝氣罐中取200mL活性污泥懸浮液，使用高速冷凍離心機(5000r·min-1)離心5min后棄去上清液，然后用去離子水重新溶解污泥團，充分混勻分散后重復(fù)上述步驟3次，從而盡可能地完全洗滌污泥中的污染物，用去離子水將潔凈的污泥配制成3g·L-1的懸浮液。向其中添加3種苯胺類化學(xué)品，濃度為1mg·L-1，持續(xù)攪拌培養(yǎng)，確保溶解氧達到2mg·L-1以上，在36h內(nèi)定時取樣并測定污泥懸浮液中的化學(xué)品濃度。

2、結(jié)果與討論 

2.1生化污水處理模擬系統(tǒng)運行情況 

活性污泥中含有大量微生物，微生物活性對化學(xué)品生物降解性結(jié)果影響明顯。模擬系統(tǒng)中DOC去除率，是反映微生物活性以及系統(tǒng)是否運轉(zhuǎn)正常的重要指標(biāo)，不同HRT(6、12、24h)對系統(tǒng)DOC去除的結(jié)果見圖2。HRT為6、12和24h時，系統(tǒng)DOC平均去除率從70.2%依次增加到80.3%、88.3%。HRT較短時，化學(xué)品與微生物接觸時間較短，還未充分生物利用就被排出系統(tǒng)，增加HRT可以推進化學(xué)品的降解;但是實際污水處理廠中，需根據(jù)進水量、進水水質(zhì)、處理能力、運行成本等多方面因素綜合設(shè)定合適的HRT。

圖2不同水力停留時間下的DOC去除率 

污水處理廠曝氣池pH是影響生物降解性的重要影響因素，pH過高不利于污泥生長，還會破壞新生的污泥;pH值過低時菌膠團生長受到抑制，而真箘生長占據(jù)優(yōu)勢，污泥絮體將遭到破壞和污泥膨脹等。通常在好氧生化反應(yīng)池中，能降解硝基苯類化合物的優(yōu)勢菌屬合適的pH為6.5~8.5，由圖3可見，本模擬實驗曝氣罐中pH維持在6~8，適宜開展苯胺類化學(xué)品的生物降解研究。

 在好氧生化反應(yīng)池中，溶解氧是反映一個好氧系統(tǒng)生物活性能力的重要參數(shù)，溶解氧濃度要達到2mg·L-1以上時，才能為好氧菌群提供充足的氧。如圖3所示，實驗期間，氧化罐中溶解氧初始值為4.4mg·L-1，隨著系統(tǒng)穩(wěn)定運行后逐步穩(wěn)定在8.5mg·L-1，由于本模擬系統(tǒng)較小，通過連續(xù)曝氣，溶氧濃度較易控制。

圖3實驗過程中溶解氧和pH變化 

2.2 HRT對苯胺類化學(xué)品去除率的影響

 在好氧生化污水處理模擬系統(tǒng)中，HRT是影響化學(xué)品去除率的重要因素，它是可以人為調(diào)控的關(guān)鍵參數(shù)。HRT過大會使有機質(zhì)過度增長從而對微生物產(chǎn)生聚集和毒性影響，HRT過短會導(dǎo)致細箘分散沖蝕，因此有必要通過實驗研究獲取合適的水力停留時間，從而維持系統(tǒng)的穩(wěn)定運行以及準(zhǔn)確的化學(xué)品去除率。

 實驗期間，通過調(diào)節(jié)水力停留時間(12、24、6h)，分析進、出水苯胺類化學(xué)品的去除率。結(jié)果顯示見圖4，初始HRT設(shè)置為12h時，3種化學(xué)品12~15d去除率非常低，其中2-氯-4-硝基苯胺和4-硝基苯胺去除率基本為0，4-異丙基苯胺去除率約為15%。實驗開始21d后，3種物質(zhì)開始有了明顯的去除，其中2-氯-4-硝基苯胺去除率不穩(wěn)定，在0和15%之間波動;4-硝基苯胺去除率從28%上升到88%，平均去除率約為64.7%;4-異丙基苯胺去除率從30%上升到98%，平均去除率約為76%。這3種化學(xué)品出現(xiàn)較長的降解停滯期(12~15d)，在此期間，微生物可能需適應(yīng)此類化學(xué)品，同時也可能是降解優(yōu)勢菌種的生長對數(shù)期。

 實驗開始34d后，將HRT由12h調(diào)節(jié)為24h，4-硝基苯胺去除率增加并維持在69%~89.4%;4-異丙基苯胺去除率上升到79%~99%，它們的平均去除率分別為75%和91%。2-氯-4-硝基苯胺去除率仍然很低，去除率約為11%。

 實驗開始62d后，將HRT由24h調(diào)節(jié)為6h，4-硝基苯胺去除率降低到55%，此后去除率在35%~56%范圍波動，平均去除率為48%。4-異丙基苯胺去除率降到59%，此后去除率在48%~75%范圍波動，平均去除率為66%。2-氯-4-硝基苯胺在HRT為6h時，去除率低于15%。

 分析可知，當(dāng)微生物適應(yīng)3種苯胺類化學(xué)品后，HRT為12h和24h時，4-硝基苯胺和4-異丙基苯胺的平均去除率均可達到80%;HRT為6h時，4-硝基苯胺和4-異丙基苯胺去除率明顯降低，且去除率穩(wěn)定性降低;2-氯-4-硝基苯胺則在所有條件下都未觀察到明顯的去除。本研究表明在好氧污水處理系統(tǒng)中，HRT為24h時可以有效且穩(wěn)定去除苯胺類化學(xué)品。

圖4苯胺類化學(xué)品在不同水力停留時間的降解速率曲線 

亨利常數(shù)(H)可用于表征化學(xué)品在水氣界面之間的分配過程，根據(jù)Whiteman雙阻力理論，當(dāng)化學(xué)品H=2.5Pa·(m3·mol)-1時，化學(xué)品從水相遷移到氣相時，水相的阻力為氣相阻力的十分之一，揮發(fā)速率可以忽略。4-硝基苯胺、4-異丙基苯胺以及2-氯-4-硝基苯胺H分別為0.035、0.5和9.67×10-4Pa·(m3·mol)-1，它們的H遠小于2.5Pa·(m3·mol)-1，因此在曝氣過程中的揮發(fā)性損失可以忽略。當(dāng)化學(xué)品吸附系數(shù)(lgkoc)大于3.3時，化學(xué)品可能會明顯地吸附于污泥中并隨剩余污泥排出系統(tǒng)，4-硝基苯胺、4-異丙基苯胺以及2-氯-4-硝基苯胺的lgkoc分別為1.64、2.53、2.25，不具有明顯吸附性。此外，有文獻提到自然界中的硝基類芳香化合物以及2-氯-4硝基苯胺只有通過人工催化發(fā)生光氧化反應(yīng)，并且自發(fā)的光降解反應(yīng)對污染物去除的貢獻值極低，好氧生化污水處理系統(tǒng)位于較暗的室內(nèi)環(huán)境，因此由光照引起的化學(xué)品輕微的降解可以忽略。綜上，可以初步確定本研究中3種化學(xué)品在系統(tǒng)中的去除主要源自于生物降解。

 2.3苯胺類化學(xué)品的生物降解動力學(xué)

 模擬生物降解性303A實驗方法只能得到化學(xué)品的去除率結(jié)果，無法得到化學(xué)品生物降解速率和降解動力學(xué)信息，而該信息在化學(xué)品風(fēng)險評估中可用于評估環(huán)境暴露水平。本研究使用模擬實驗中已經(jīng)完全馴化和適應(yīng)的活性污泥測定過的3種苯胺類化學(xué)品的生物降解動力學(xué)參數(shù)。由圖5降解曲線可知，4-硝基苯胺和4-異丙基苯胺易降解，36h后生物降解率分別為80%和98%;2-氯-4-硝基苯胺生物降解速率極低，36h后生物降解率為20%。

圖5三種化學(xué)品的降解動力學(xué)曲線

 化學(xué)品降解通常遵循一級動力學(xué)方程，表2列出了按照一級動力學(xué)方程擬合的3種化學(xué)品的動力學(xué)去除方程、降解速率常數(shù)以及半衰期。3種化學(xué)品一級動力學(xué)曲線擬合相關(guān)性均在0.95以上。4-異丙基苯胺、4-硝基苯胺和2氯-4-硝基苯胺在好氧生化活性污泥中的降解半衰期分別為6.01、16.16和123.75h。有研究表明，在好氧條件下適當(dāng)濃度的硝基芳香化合物可以發(fā)生降解，Khalid等通過混合培養(yǎng)不動桿菌等3種微生物去除染料廢水中4-硝基苯胺，發(fā)現(xiàn)初始濃度為100μmol·L-1的4-硝基苯胺在72h內(nèi)可完全去除，楊彬等研究也表明4-硝基苯胺在好氧條件下具有較高的降解速率，與本研究結(jié)果一致。

表2三種化學(xué)品動力學(xué)方程、降解速率與半衰期

OECD303A實驗?zāi)M了真實的生物質(zhì)與受試物濃度，能客觀評估苯胺類化學(xué)品在污水處理階段的歸趨，通常3g·L-1的活性污泥濃度是好氧降解條件下微生物的高濃度，而在地表水等其他環(huán)境中微生物濃度遠遠低于此濃度。有研究認(rèn)為化學(xué)品生物降解速率正比于微生物的細胞數(shù)量，因此也可據(jù)此將本研究中化學(xué)品在好氧活性污泥中的降解速率外推獲得在地表水等環(huán)境中的生物降解速率。

 2.4苯胺類化學(xué)品取代基對生物降解性的影響

 有機化合物的結(jié)構(gòu)決定了其在環(huán)境中的生物降解性。苯胺是易于生物降解的化學(xué)品，本研究中3種取代苯胺所含的官能團有—NO2、—Cl和異丙基，它們的生物降解速率從高到低依次為，4-異丙基苯胺>4-硝基苯胺>2-氯-4-硝基苯胺。通過定量結(jié)構(gòu)與生物降解性關(guān)系研究發(fā)現(xiàn)，異丙基對化學(xué)品生物降解起著積極的作用，而—NO2、—Cl等基團吸電子能力強，會降低微生物中酶的活性，阻礙化學(xué)品的生物降解性。因此，4-硝基苯胺的生物降解速率比4-異丙基苯胺小。2-氯-4-硝基苯胺未發(fā)現(xiàn)明顯的生物降解也是因為苯環(huán)上同時引入氯原子及硝基2個吸電子基團后，苯環(huán)電子云密度減小，導(dǎo)致微生物及相關(guān)酶的親電攻擊性減弱，此外由于碳-氯鍵的牢固性，使得此類物質(zhì)難以降解?；瘜W(xué)品自身組成對它們生物降解性的影響有待進一步研究。

 此外，—NO2、—Cl等基團對微生物還有一定的毒性作用，本研究中添加的實驗濃度較低(1mg·L-1)，避免了較高濃度下對微生物產(chǎn)生的毒性抑制作用，因此本研究中得到的苯胺類化學(xué)品的生物降解結(jié)果更能反映它們在真實環(huán)境條件下的情形。

3、結(jié)論

 (1) 提高HRT可推進DOC以及苯胺類化學(xué)品的去除。HRT為6、12和24h時，系統(tǒng)DOC去除率依次為70.2%、80.3%和88.3%;4-硝基苯胺去除率分別為48%、64.7%和75%;4-異丙基苯胺的去除率分別為66%、76%和91%。2-氯-4-硝基苯胺在不同HRT條件下，較難去除，去除率平均值低于20%。

 (2) 4-硝基苯胺、4-異丙基苯胺和2-氯-4-硝基苯胺的降解符合一級動力學(xué)方程，回歸系數(shù)皆大于0.95，生物降解半衰期分別為6.01、16.16和123.75h。

 (3) 苯胺類化學(xué)品取代基對好氧生物降解性影響明顯，異丙基對降解有積極作用，硝基和氯原子等基團抑制生物降解。

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